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dupilumab · LIBERTY-BP

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dupilumab in Adult Patients With Bullous Pemphigoid

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Bullous Pemphigoid (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2/3
Estado
Completado
Participantes
106
previstos
Centros
53
Fin del objetivo primario
jul 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2020.

Qué mide

Percent of Participants Achieving Sustained Remission at Week 36 (del registro, en inglés) (en la semana 36)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to investigate whether dupilumab is effective and safe for the treatment of bullous pemphigoid. Dupilumab is a type of drug called a "monoclonal antibody". An antibody is a special kind of protein that the immune (defense) system normally makes to fight bacteria and viruses. Bullous pemphigoid is an autoimmune subepidermal blistering disease, predominately affecting the elderly (typical onset after age 60). The study is looking at several other research questions, including: * Side effects that may be experienced by people taking dupilumab * How dupilumab works in the body and affects the body * How dupilumab affects quality of life * How much dupilumab is present in the blood * To see if dupilumab works to wean the patient off oral corticosteroids

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04206553), actualizada en may 2026.