Calendario›VTRS›Lyrica CR
Lyrica CR
Post-marketing Surveillance (PMS) to Observe the Safety and Effectiveness of Lyrica CR Extended Release Tablets
Ensayo de Viatris Inc en Peripheral Neuropathic Pain (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Sin noticias del promotor
- Participantes
- 600
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- jul 2022
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en feb 2020.
Qué mide
Number of participants with Adverse Event (AE) (Maximum of 12 weeks (window period of 2 weeks) from the time of initial administration of Lyrica CR.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, non-comparative, non-interventional, prospective, and multi-center PMS study to observe safety and effectiveness of Lyrica CR (82.5mg, 165mg, 330mg) in Korean subjects under the actual condition of use. PMS is an obligation to K-MFDS.
Más ensayos de VTRS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Selatogrel | Fase 1 | Reclutando pacientes | oct 2026 (prevista) |
| Elidel 1% Topical Cream · Elidel-SEA | no aplica | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| Cenerimod · OPUS-2 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| Oxycodone 20mg | Fase 4 | Reclutando pacientes | ene 2027 (prevista) |
| Treatment with 137 µg… | Fase 4 | Reclutando pacientes | mar 2027 (prevista) |
| Cenerimod · OPUS-1 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2027 (prevista) |
Todos los de VTRS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04171453), actualizada en jun 2022.