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Cenerimod · OPUS-2

A Research Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Cenerimod in Subjects Suffering From Systemic Lupus Erythematosus

Ensayo de Viatris Inc en Lupus eritematoso sistemico.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
451
previstos
Centros
147
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2023.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
17 sep 2026Lectura de resultadosoct 2026 → dic 2026

Qué mide

Respuesta en el Indice de Respondedores del Lupus Eritematoso Sistemico 4 (SRI-4) en el mes 12 comparado con el inicio (At Month 12 compared to Day 1 (pre-dose baseline)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba cenerimod frente a placebo, anadido al tratamiento ya administrado, en adultos con lupus eritematoso sistemico moderado a grave, con unos 210 participantes por grupo durante 12 meses.

Lo que dice el documentoIn this research study approximately 210 participants will receive cenerimod and approximately 210 participants will receive placebo for 12 months.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to see how well cenerimod reduces symptoms of Systemic Lupus Erythematous in adult patients with moderate to severe symptoms. The main questions it aims to answer are: * How well cenerimod works on top of the treatment already being administered. * How safe cenerimod is for adult patients with Systemic Lupus Erythematosus. Researchers will compare one dose of cenerimod and a placebo to see how well cenerimod works when it is added to the treatment already being administered. In this research study approximately 210 participants will receive cenerimod and approximately 210 participants will receive placebo for 12 months.

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Todos los de VTRS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05672576), actualizada en sep 2026.