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Oral Lenacapavir · CALIBRATE

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenacapavir (GS-6207) in Combination With Other Antiretroviral Agents in People Living With HIV

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HIV-1-infection (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
183
previstos
Centros
53
Fin del objetivo primario
oct 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2019.

Qué mide

Percentage of Participants With Human Immunodeficiency Virus-1 Ribonucleic Acid (HIV-1 RNA) < 50 Copies/mL at Week 54 as Determined by the United States Food and Drug Administration (US FDA)-Defined Snapshot Algorithm (del registro, en inglés) (semana 54)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy of lenacapavir (formerly GS-6207) containing regimens in people living with human immunodeficiency virus (HIV) (PLWH).

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04143594), actualizada en sep 2024.