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SOF
Study to Investigate the Efficacy and Safety of Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination for 12 Weeks in Adults With Chronic HCV Infection and Compensated Cirrhosis
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 37
- Centros
- 22
- Fin del objetivo primario
- mar 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2019.
Qué mide
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response (SVR) < Lower Limit of Quantification (LLOQ) 12 Weeks After Discontinuation of Treatment (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of therapy with sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) fixed-dose combination (FDC) in adults with chronic hepatitis C virus (HCV) infection and compensated cirrhosis.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04112303), actualizada en mar 2022.