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Evixapodlin
Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Evixapodlin (Formerly GS-4224) in Participants With Advanced Solid Tumors
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 18
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- mar 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Gilead decision to terminate».
Qué mide
Number of Participants Experiencing Dose Limiting Toxicities (DLTs) During the Dose Escalation Phase (del registro, en inglés) (del dia 1 al dia 21)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to characterize the safety and tolerability of evixapodlin (formerly GS-4224) and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose (RP2D) of evixapodlin in participants with advanced solid tumors.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04049617), actualizada en sep 2022.