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IONIS-FB-LRx
A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of IONIS-FB-LRx, an Antisense Inhibitor of Complement Factor B, in Adult Participants With Primary IgA Nephropathy
Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Primary IgA Nephropathy (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 23
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- feb 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2019.
Qué mide
Percent Reduction in 24-hour Urine Protein Excretion (Baseline to Week 29 (If participant discontinues Study Drug prior to Week 25, Baseline and 4 weeks after the last dose of Study Drug will be measured)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of IONIS-FB-LRx, an antisense inhibitor of complement factor B messenger ribonucleic acid (CFB mRNA), and to evaluate the effect of IONIS-FB-LRx on plasma factor B (FB) levels and serum AH50, CH50 activity in participants with primary immunoglobulin A (IgA) nephropathy.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04014335), actualizada en ene 2025.