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TEICOPLANIN
Efficacy and Safety of Teicoplanin in CDAD
Ensayo de Sanofi en Clostridium Difficile Infection-associated Diarrhea and Colitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 50
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ene 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Due to COVID-19 and great challenges during patient enrolment period, current status of this study is far behind the plan. The study cannot be completed according to the plan. Sanofi decides to terminate the study upon comprehensive assessment.».
Qué mide
Clinical cure rate (2 days after 7-14 days treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: Explore the efficacy of teicoplanin (100-200 mg administered orally twice a day for 7 to 14 days) in patients with Clostridium difficile infection-associated diarrhea and colitis Secondary Objective: Evaluate the safety of teicoplanin in patients with Clostridium difficile infection-associated diarrhea and colitis
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04003818), actualizada en sep 2025.