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ARO-AAT
Study of Fazirsiran (TAK-999, ARO-AAT) in Patients With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Associated Liver Disease (AATD)
Ensayo de ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. en Deficiencia de alfa 1-antitripsina.
Más ensayos de: Déficit de alfa-1-antitripsina.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 16
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- abr 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2019.
Qué mide
Cambio porcentual desde el inicio en Z-AAT hepatico total, Z-AAT hepatico insoluble y Z-AAT hepatico soluble en la semana 24: Cohortes 1/1b (inicio y semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the the safety and efficacy of the investigational product, fazirsiran (TAK-999, ARO-AAT), administered subcutaneously to patients with alpha-1 antitrypsin deficiency associated liver disease (AATD).
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Todos los de ARWR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03946449), actualizada en oct 2025.