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Carfilzomib + Dexamethasone

Study to Evaluate Safety Tolerability & Efficacy of Kyprolis (Carfilzomib) in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Ensayo de AMGEN INC en Relapsed Refractory Multiple Myeloma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 4
Estado
Completado
Participantes
101
previstos
Centros
17
Fin del objetivo primario
mar 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2019.

Qué mide

Number of Participants Who Experienced Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) (From the first dose date of any IP until the end of trial; median (min, max) time on trial was 8.7 (0.1, 37.2) months) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se caracteriza la seguridad asociada al uso de Kyprolis bajo la etiqueta aprobada localmente.

Lo que dice el documentoTo characterize safety associated with the use of Kyprolis under the locally approved label.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03934684), actualizada en abr 2026.