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RVT-1401
Study of RVT-1401 for the Treatment of Patients With Moderate to Severe Active Graves' Ophthalmopathy (GO)
Ensayo de Immunovant, Inc. en Graves' Ophthalmopathy (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 7
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- feb 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2019.
Qué mide
Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE), Serious AE (SAE), Treatment-related Adverse Event (AE), and Death During the 6-week Treatment Period (from Baseline up to Week 6) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study was to evaluate safety, tolerability, and pharmacodynamic parameters of RVT-1401 in graves' ophthalmopathy (GO) patients.
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Todos los de IMVT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03922321), actualizada en dic 2021.