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IMVT-1402
A Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adult Participants With Graves' Disease
Ensayo de Immunovant, Inc. en Graves' Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 240
- Centros
- 134
- Fin del objetivo primario
- jun 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2024.
Qué mide
Percentage of participants who are euthyroid (local laboratory T3 [Total T3 or FT3], FT4, and TSH values within normal limits) and off ATD at Week 26 (del registro, en inglés) (semana 26)
Qué se prueba
El estudio evalua la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IMVT-1402 en adultos con enfermedad de Graves que permanecen hipertiroideos a pesar del tratamiento con farmacos antitiroideos.
Lo que dice el documentoassess the efficacy, safety, and tolerability of IMVT-1402 in adult participants with Graves' disease (GD) who are hyperthyroid despite antithyroid drug (ATD) treatment.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a study to assess the efficacy, safety, and tolerability of IMVT-1402 in adult participants with Graves' disease (GD) who are hyperthyroid despite antithyroid drug (ATD) treatment. The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of IMVT-1402 versus placebo as assessed by T3 (total triiodothyronine \[T3\] or free triiodothyronine \[FT3\]), free thyroxine (FT4), thyroid-stimulating hormone (TSH), and ATD dose at Week 26.
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Todos los de IMVT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06727604), actualizada en ago 2026.