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Cemiplimab

Intralesional Cemiplimab for Adult Patients With Cutaneous Squamous Cell Carcinoma or Basal Cell Carcinoma

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Cutaneous Squamous Cell Carcinoma · Basal Cell Carcinoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Carcinoma escamoso cutáneo.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
97
previstos
Centros
18
Fin del objetivo primario
nov 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2019.

Qué mide

Incidence, nature, and severity of dose limiting toxicities (DLTs) (if any) graded according to the National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5 (From the first dose through day 28) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is researching an experimental drug called cemiplimab. The study is focused on Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (CSCC) and Basal Cell Carcinoma (BCC). The aim of the study is to evaluate the safety and tolerability (how your body reacts to the drug) of cemiplimab (also known as REGN2810). The first part of the study tested several different doses of cemiplimab given weekly for 12 weeks. The study is also looking at several other research questions, including: * What side effects may happen from taking the study drug * To see effect of cemiplimab on the tumor * How much study drug is in the blood at different times

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03889912), actualizada en ene 2026.