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RVT-1401
A Study of RVT-1401 in Myasthenia Gravis (MG) Patients
Ensayo de Immunovant, Inc. en Myasthenia Gravis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 17
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- oct 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2019.
Qué mide
Double-Blind Treatment Period: Number of Participants With Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (del registro, en inglés) (hasta la semana 18)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the current study is to assess safety/tolerability and key pharmacodynamic (PD) effects that are considered to be associated with clinical benefit (reduction of total IgG and anti-AChR-IgG) in Myasthenia Gravis patients following treatment with RVT-1401 (also known as IMVT-1401) compared to placebo.
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Todos los de IMVT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03863080), actualizada en nov 2023.