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GLPG1690 · ISABELA2
A Clinical Study to Test How Effective and Safe GLPG1690 is for Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) When Used Together With Standard of Care
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Fibrosis pulmonar idiopatica.
Más ensayos de: Fibrosis pulmonar idiopática.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 781
- Centros
- 132
- Fin del objetivo primario
- mar 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2018.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The benefit-risk profile no longer supports continuing the study».
Qué mide
Tasa anual de decline de la capacidad vital forzada (FVC) hasta la semana 52 (Baseline up to week 52) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study was to see how GLPG1690 works together with the current standard treatment on your lung function and IPF disease in general. The study also investigated how well GLPG1690 is tolerated (for example if you get any side effects while on study drug).
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Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03733444), actualizada en jul 2022.