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TAK-831 T2
A Study to Evaluate the Relative Bioavailability (BA) and Effect of Food on TAK-831 Tablet Formulations in Healthy Participants
Ensayo de NEUROCRINE BIOSCIENCES INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 16
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2018.
Qué mide
AUClast: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to the Time of the Last Quantifiable Concentration for TAK-831 (Day 1 pre-dose and at multiple time points (up to 72 hours) post-dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the oral BA of TAK-831 T3 tablet formulation relative to TAK-831 T2 tablet formulation under fasting conditions and to assess the effect of food on the pharmacokinetics (PK) of TAK-831 T3 tablet formulation.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03706469), actualizada en jun 2021.