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SCY-078 · SCYNERGIA

Evaluate Safety and Efficacy of the Coadministration of Ibrexafungerp With Voriconazole in Patients With Invasive Pulmonary Aspergillosis

Ensayo de SCYNEXIS INC en Invasive Pulmonary Aspergillosis (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
22
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
mar 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2019.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Enrollment took longer than anticipated (slow enrollment during COVID).».

Qué mide

Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs), Drug-related Adverse Events (AEs), Discontinuations Due to AEs and Deaths (Up to a maximum of 19 weeks) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroStudy to evaluate the safety and efficacy of coadminstration of SCY-078 with a mold-active azole (voriconazole) compared to voriconazole in patients with invasive pulmonary aspergillosis.

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Todos los de SCYX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03672292), actualizada en ago 2024.