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AMG 890
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of AMG 890 in Subjects With Elevated Plasma Lipoprotein(a)
Ensayo de AMGEN INC en Enfermedad cardiovascular.
Más ensayos de: Enfermedad cardiovascular.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 79
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- abr 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jul 2018.
Qué mide
Number of Participants Who Experienced Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) (From first dose of trial until the end of trial; median (min, max) duration was 8.54 (0.23, 23.92) months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human, randomized, double-blind, placebo-controlled, single ascending dose study in subjects with elevated plasma Lipoprotein(a) \[Lp(a)\]. AMG 890 will be evaluated in approximately 80 subjects to assess safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03626662), actualizada en ene 2026.