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GLPG2451 dose regimen A · FALCON
A Study Looking at the Safety, Tolerability and Efficacy of the Combination of the Study Drugs GLPG2451 and GLPG2222 With or Without GLPG2737 in Patients With Cystic Fibrosis.
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Fibrosis quistica.
Más ensayos de: Fibrosis quística.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 10
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- mar 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2018.
Qué mide
Number of subjects with adverse events. (Up to 24 weeks after the last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase Ib, multi-center, open-label, nonrandomized multiple cohorts study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple doses of a combination treatment of GLPG2451 and GLPG2222, with and without GLPG2737, in adult subjects with Cystic Fibrosis.
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Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03540524), actualizada en abr 2019.