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TNX-102 SL 5.6 mg · P306
A 40-week Study to Evaluate TNX-102 SL 5.6 mg Taken Daily at Bedtime in Patients With PTSD
Ensayo de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. en Trastorno de estres postraumatico.
Más ensayos de: Trastorno de estrés postraumático.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 93
- Centros
- 16
- Fin del objetivo primario
- sep 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2018.
Qué mide
Incidence of Newly Emergent Adverse Events (del registro, en inglés) (40 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroEvaluate the long-term safety of TNX-102 SL 5.6 mg taken daily at bedtime over an additional 40 weeks in patients with PTSD who have participated in a double-blind lead-in study and completed an initial 12-week open-label extension study (TNX-CY-P303).
Más ensayos de TNXP
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Todos los de TNXP, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03508700), actualizada en ene 2025.