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Midazolam hydrochloride
Study in Healthy Subjects to Determine the Effect of Relacorilant on Exposure to Probe Substrates for Cytochrome P450s
Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 27
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2018.
Qué mide
Area under plasma concentration-time curve up to the last quantifiable sample (AUC0-tz) (predose to 96 hrs postdose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, single-sequence, 3-period crossover study conducted in healthy subjects. Eligible subjects will participate in a single treatment period, in which they will receive the following treatments: Day 1, single doses of midazolam and metoprolol; Day 2, single doses of pioglitazone, tolbutamide, and omeprazole; Days 5 to 17, daily doses of relacorilant; Day 14, single doses of midazolam and metoprolol (with relacorilant); and, Day 15, single doses of pioglitazone, tolbutamide, and omeprazole (with relacorilant).
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Relacorilant 150 mg | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
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Todos los de CORT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03457597), actualizada en may 2018.