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ACT-246475
A Study to Investigate the Interaction Between ACT-246475 and Clopidogrel, Prasugrel, and Ticagrelor in Healthy Subjects
Ensayo de Viatris Inc en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 77
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ene 2018.
Qué mide
Time-matched comparisons of IPA% (MPA) between treatments (i.e., Treatment A1 vs A2, Treatment B1 vs B2, and treatment C1 vs C2, treatments are defined below) following administration of ACT-246475 and its matching placebo. (From baseline up to 48 hours) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the pharmacodynamic (PD) effects of clopidogrel, prasugrel, and ticagrelor when administered after a single subcutaneous (s.c.) dose of ACT-246475 in healthy male and female subjects
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Todos los de VTRS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03430661), actualizada en jul 2025.