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SDREGN2810
A Study of REGN2810 and Ipilimumab in Patients With Lung Cancer
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Advanced Non-Small Cell Lung Carcinoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 28
- Centros
- 31
- Fin del objetivo primario
- oct 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2018.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business decision».
Qué mide
Objective Response Rate (ORR) in Participants Whose Tumors Express Programmed Cell Death Ligand 1 (PD-L1) in <50% of Tumor Cells (From date of randomization up to 41 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to compare the objective response rate (ORR) of high dose cemiplimab (HDREGN2810) and standard dose cemiplimab plus ipilimumab combination therapy (SDREGN2810/ipi) to the ORR of standard dose cemiplimab (SDREGN2810) in the second-line treatment of patients with advanced squamous or non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC), in patients whose tumors express programmed cell death ligand 1 (PD-L1) in \<50% of tumor cells.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03430063), actualizada en oct 2022.