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GLPG2737 single dose
A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG2737 in Healthy Subjects
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 79
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2016.
Qué mide
Change versus placebo in the proportion of subjects with adverse events (Between screening and 14 days (SAD part) and 15 days (MAD part) after the last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a first-in-human (FIH), Phase I, single center, randomized, double-blind, placebo-controlled, sequential group study in healthy male subjects to assess the safety, tolerability and PK of single ascending oral doses of GLPG2737 and multiple ascending oral doses of GLPG2737 administered for 14 days.
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Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03410979), actualizada en ene 2018.