B
Study to Evaluate Switching From an E/C/F/TAF Fixed-Dose Combination (FDC) Regimen or a TDF Containing Regimen to B/F/TAF FDC in Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infected Participants Aged ≥ 65 Years
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en infeccion por VIH-1.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 86
- Centros
- 25
- Fin del objetivo primario
- nov 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2018.
Qué mide
porcentaje de participantes con ARN del VIH-1 < 50 copias/mL en la semana 24 segun se define por el algoritmo de fotografia definido por la Administracion de Alimentos y Medicamentos (FDA) (semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to characterize the virologic efficacy of switching virologically suppressed participants on an elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) regimen or a tenofovir disoproxil fumarate (TDF) containing regimen to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) FDC.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03405935), actualizada en nov 2020.