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LIQ861 Inhaled Treprostinil · INSPIRE
Investigation of the Safety and Pharmacology of Dry Powder Inhalation of Treprostinil
Ensayo de Liquidia Corp en Hipertension pulmonar primaria.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 121
- Centros
- 38
- Fin del objetivo primario
- may 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2018.
Qué mide
Incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento y acontecimientos adversos graves (Baseline, Week 2, Month 1, Month 2 Visits, with bimonthly follow up for up to 16 months.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the long-term safety and tolerability of LIQ861, a dry powder formulation of treprostinil, in patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH).
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Todos los de LQDA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03399604), actualizada en jul 2024.