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ISIS 416858 · EMERALD

A Study of ISIS 416858 Administered Subcutaneously to Participants With End-Stage Renal Disease (ESRD) on Hemodialysis

Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en End-stage Renal Disease (ESRD) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
213
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
jul 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2017.

Qué mide

Number of Participants With Major Bleeding (MB) and Clinically Relevant Non-Major Bleeding (CRNMB) (del registro, en inglés) (hasta el dia 260)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroEvaluation of safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of ISIS 416858 for up to 204 participants with ESRD receiving chronic hemodialysis as assessed by FXI activity reduction.

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Todos los de IONS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03358030), actualizada en dic 2022.