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Romiplostim

Study of Romiplostim for Chemotherapy-induced Thrombocytopenia in Adult Subjects With Lymphoma.

Ensayo de AMGEN INC en Chemotherapy-induced Thrombocytopenia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Retirado antes de empezar
Fin del objetivo primario
jul 2021
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2018.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study was not feasible».

Qué mide

Chemotherapy dose delay or reduction (del registro, en inglés) (17 semanas)

Qué se prueba

Se prueba romiplostim en pacientes con trombocitopenia inducida por quimioterapia que reciben tratamiento para linfomas, para medir su capacidad de permitir administrar quimioterapia a tiempo y en dosis completa.

Lo que dice el documentoevaluate the efficacy of romiplostim for the treatment of CIT in patients receiving chemotherapy for the treatment of lymphomas measured by the ability to administer on-time, full-dose chemotherapy.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the efficacy of romiplostim for the treatment of CIT in patients receiving chemotherapy for the treatment of lymphomas measured by the ability to administer on-time, full-dose chemotherapy.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03343847), actualizada en ene 2018.