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CDX-1140
A Study of CDX-1140 (CD40) as Monotherapy or in Combination in Patients With Advanced Malignancies
Ensayo de Celldex Therapeutics, Inc. en Melanoma · Non-small Cell Lung Cancer · Breast Cancer · Gastric Cancer · Renal Cell Carcinoma · Ovarian Cancer · Cholangiocarcinoma · Bladder Urothelial Carcinoma · Pancreatic Adenocarcinoma · Colorectal Cancer · Esophageal Cancer · Hepatic Cancer · Head and Neck Cancer · Primary Peritoneal Cancer · Fallopian Tube Cancer · Other Solid Tumors · Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) · Mantle Cell Lymphoma · Indolent B-cell Lymphomas · Non-Hodgkin Lymphoma · Follicular Lymphoma · Lymphoplasmacytic Lymphoma · Waldenstrom's Disease · Marginal Zone Lymphoma · Mucosa Associated Lymphoid Tissue · Small Lymphocytic Leukemia (del registro, en inglés).
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- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 132
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- sep 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2017.
Qué mide
Safety and Tolerability of CDX-1140 as assessed by CTCAE v5.0 (From first dose through 30 days after last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a study to determine the maximum tolerated dose (MTD) for CDX-1140 (CD40 antibody), either alone or in combination with CDX-301 (FLT3L), pembrolizumab, or chemotherapy and to further evaluate its tolerability and efficacy in expansion cohorts once the MTD is determined.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03329950), actualizada en mar 2024.