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MVA-NP+M1

A Study to Determine the Safety and Immunogenicity of the Candidate Influenza Vaccine MVA-NP+M1

Ensayo de Barinthus Biotherapeutics plc. en Human Volunteers (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1 temprana
Estado
Completado
Participantes
6
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2017.

Qué mide

Measure of local reactogenicity following intramuscular injection of MVA-NP+M1 (7 days post vaccination) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a first in human, phase I, open label study of the MVA viral vector (produced in the novel immortalised duck retinal cell line AGE1.CR.pIX) expressing the influenza antigens NP and M1 as a fusion protein, in healthy adult volunteers. MVA-NP+M1 will be given alone intramuscularly as a single dose. There will be 1 study group and a total of 6 volunteers will be enrolled. Staggered enrollment will apply for the first three volunteers within the group.

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ChAdOx1-HBVFase 1/2Completadofeb 2023 (real)
ChAdOx1-HBVFase 1Completadomay 2022 (real)

Todos los de BRNS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03277456), actualizada en nov 2017.