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Emerfetamab
Study of Emerfetamab (AMG 673) in Adults With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML)
Ensayo de AMGEN INC en Leucemia mieloide aguda.
Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda.
- Fase
- Fase 1 temprana
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 46
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- dic 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2017.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Priortization of other Programs».
Qué mide
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (From first dose of study drug until the end of study; median (minimum, maximum) duration was 1.22 (0.10, 5.98) months.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of emerfetamab in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML) and to estimate the maximum tolerated dose (MTD) and/or a biologically active dose (eg, recommended phase 2 dose \[RP2D\]).
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03224819), actualizada en oct 2022.