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TAK-831
A Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of TAK-831 Tablet Formulation
Ensayo de NEUROCRINE BIOSCIENCES INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 15
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2017.
Qué mide
Cmax: Maximum Observed Plasma Concentration for TAK-831 (Day 1 pre-dose and at multiple time points (up to 72 hours) post-dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the pharmacokinetic (PK) of a single oral dose of TAK-831 400 milligram (mg) in the fasted state and to estimate the effect of food on the PK of a single oral dose of TAK-831 400 mg when administered as tablet formulation in healthy participants.
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Todos los de NBIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03101293), actualizada en jun 2021.