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SOF

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed Dose Combination for 12 Weeks in Adults With Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por el virus de la hepatitis C.

Más ensayos de: Hepatitis C.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
130
previstos
Centros
16
Fin del objetivo primario
feb 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2017.

Qué mide

Porcentaje de participantes con respuesta virologica sostenida (SVR) 12 semanas despues de la interrupcion del tratamiento (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evaluará la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento con sofosbuvir/velpatasvir durante 12 semanas en adultos con infección crónica por hepatitis C.

Lo que dice el documentoevaluate the efficacy, safety, and tolerability of treatment with sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) fixed-dose combination (FDC) for 12 weeks in adults with chronic hepatitis C virus (HCV) infection.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of treatment with sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) fixed-dose combination (FDC) for 12 weeks in adults with chronic hepatitis C virus (HCV) infection.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03074331), actualizada en feb 2019.