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Dupilumab

Efficacy and Safety of Dupilumab in Participants ≥12 to <18 Years of Age, With Moderate-to-severe Atopic Dermatitis

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis · Dermatitis, Dermatitis Atopic · Eczema, Skin Diseases, Skin · Diseases Genetic, Genetic · Diseases Inborn, Skin · Disease, Eczematous Skin · Hypersensitivity, Immediate · Hypersensitivity, Immune System Diseases · Dermatitis, Atopic (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
251
previstos
Centros
45
Fin del objetivo primario
abr 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2017.

Qué mide

Percentage of Participants With Investigator's Global Assessment (IGA) 0 or 1 (and Reduction From Baseline of ≥2 Points) at Week 16 (del registro, en inglés) (inicio y semana 16)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study was to demonstrate the efficacy of dupilumab as a monotherapy in participants ≥12 years to \<18 years of age with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD). The secondary objective of the study was to assess the safety of dupilumab as a monotherapy in participants ≥12 years to \<18 years of age with moderate-to-severe AD.

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03054428), actualizada en jul 2019.