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REGN3767

Study of REGN3767 (Anti-LAG-3) With or Without REGN2810 (Anti-PD1) in Advanced Cancers

Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Malignancies (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
333
previstos
Centros
43
Fin del objetivo primario
abr 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2016.

Qué mide

Rate of dose limiting toxicities (Dose Escalation Phase) (del registro, en inglés) (del inicio a los 28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives in the dose escalation phase are to evaluate safety and pharmacokinetics (PK) in order to determine the selected dose level(s) for expansion of REGN3767 as monotherapy and in combination with cemiplimab in patients with advanced malignancies, including lymphoma. The primary objectives in the dose expansion phase are to assess preliminary anti-tumor activity of REGN3767 alone and in combination with cemiplimab (separately by cohort) as measured by objective response rate (ORR).

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Todos los de REGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03005782), actualizada en abr 2024.