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REGN3500
A Study of Intravenously or Subcutaneously Administered REGN3500 in Healthy Adult Subjects
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 40
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jun 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en ago 2016.
Qué mide
The incidence and severity of treatment-emergent adverse events in subjects treated with REGN3500 (Up to 293 days after dosing) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of single ascending intravenous (IV) and subcutaneous (SC) doses of REGN3500 in healthy adult males and females
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02958436), actualizada en nov 2017.