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Magrolimab
Trial of Magrolimab (Hu5F9-G4) in Combination With Rituximab or Rituximab + Chemotherapy in Participants With Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Linfoma no Hodgkin.
Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 178
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- mar 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2016.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study terminated early due to the magrolimab program discontinuation.».
Qué mide
Phase 1b: Percentage of Participants Experiencing Dose-limiting Toxicities (DLTs) in Antibody Treatment Combination (del registro, en inglés) (hasta 28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are: * To investigate the safety and tolerability, and to define the recommended Phase 2 dose and schedule (RP2DS) for magrolimab in combination with rituximab and for magrolimab in combination with rituximab, gemcitabine, and oxaliplatin (R-GemOx). * To evaluate the efficacy of magrolimab in combination with rituximab in participants with indolent lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and to evaluate the efficacy of magrolimab in combination with R-GemOx in autologous stem cell transplant (ASCT) ineligible DLBCL participants.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02953509), actualizada en may 2025.