Calendario›GILD›Cilofexor
Cilofexor
Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Cilofexor in Adults With Primary Sclerosing Cholangitis Without Cirrhosis
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Primary Sclerosing Cholangitis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 52
- Centros
- 23
- Fin del objetivo primario
- feb 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2016.
Qué mide
Percentage of Participants Experiencing Treatment-Emergent Adverse Events During the Blinded Phase (First dose date up to last dose date plus 30 days (Up to 17 weeks)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of cilofexor in adults with primary sclerosing cholangitis (PSC).
Más ensayos de GILD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tenofovir DF | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2017 (real) |
| Oral Lenacapavir · CAPELLA | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2020 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ago 2021 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy · EVOKE-01 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2023 (real) |
| ISL | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2023 (real) |
| Oral Lenacapavir · PURPOSE 1 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02943460), actualizada en may 2021.