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REGN2477
A Study to Examine the Safety and Tolerability of Single Ascending Doses of REGN2477
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 41
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ene 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jul 2016.
Qué mide
Treatment emergent adverse events (TEAEs) through day 113 in participants treated with REGN2477 (del registro, en inglés) (del dia 1 al dia 113)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to assess the safety and tolerability of single ascending doses of REGN2477 in healthy women not of childbearing potential.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02870400), actualizada en feb 2017.