Calendario›GILD›Vesatolimod
Vesatolimod
Safety and Biological Activity of Vesatolimod in HIV-1 Infected, Virologically Suppressed Adults
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HIV-1 Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- feb 2019
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2015.
Qué mide
Percentage of Participants Experiencing Treatment-Emergent Serious Adverse Events (SAEs) and Any Treatment-Emergent Adverse Events (AEs). (For Cohorts 1 to 3: First dose date up to 71 days plus 30 days; For Cohorts 4 to 6: First dose date up to 127 days plus 30 days; For placebo: First dose date up to 71 days plus 30 days or first dose date up to 127 days plus 30 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of escalating, multiple doses of vesatolimod (formerly GS-9620) in HIV-1 infected virologically suppressed adults on antiretroviral therapy (ART) and to evaluate the virologic effect of vesatolimod as measured by changes in plasma HIV-1 RNA.
Más ensayos de GILD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tenofovir DF | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2017 (real) |
| Oral Lenacapavir · CAPELLA | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2020 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ago 2021 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy · EVOKE-01 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2023 (real) |
| ISL | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2023 (real) |
| Oral Lenacapavir · PURPOSE 1 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02858401), actualizada en feb 2020.