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GLPG2451 single dose
A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG2451 in Healthy Female Subjects
Ensayo de Lakefront Biotherapeutics NV en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 31
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2016.
Qué mide
Change versus placebo in the proportion of subjects with adverse events (Between screening and 182 days after the last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study is a First-in-Human, Phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating single and multiple ascending oral doses of GLPG2451 and combined multiple doses of GLPG2451 and GLPG2222 in healthy female subjects. The purpose of the study is to evaluate safety and tolerability after single ascending oral doses and of multiple doses of GLPG2451 given to healthy female subjects compared to placebo as well as of multiple doses of the combination of GLPG2451/GLPG2222 compared to GLPG2451/placebo.
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Todos los de LKFT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02788721), actualizada en jul 2017.