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Tirabrutinib

Study to Evaluate Safety and Pharmacokinetics of GS-4059 (Tirabrutinib) in Healthy Volunteers and Participants With Rheumatoid Arthritis (RA)

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Artritis reumatoide.

Más ensayos de: Artritis reumatoide.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
42
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
sep 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2016.

Qué mide

Part A: Percentage of Participants Who Experienced Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (First dose date up to last dose (maximum: 7 days) plus 30 days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will consist of two parts: Part A will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of tirabrutinib in healthy participants. Part B will evaluate the safety, tolerability, and the effect of tirabrutinib on disease-specific clinical markers and outcomes in participants with rheumatoid arthritis (RA).

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02626026), actualizada en ago 2020.