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LDV

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed Dose Combination, With or Without Ribavirin, in Egyptian Adults With Chronic Genotype 4 HCV Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por virus de la hepatitis C.

Más ensayos de: Hepatitis C.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
255
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
nov 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2015.

Qué mide

Porcentaje de participantes con respuesta virologica sostenida 12 semanas despues de la discontinuacion de la terapia (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study was to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fixed dose combination (FDC) with or without ribavirin (RBV) in Egyptian adults with chronic genotype 4 hepatitis C virus (HCV) infection.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02487030), actualizada en oct 2018.