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LDV
Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF) Fixed-Dose Combination (FDC) for 6 Weeks in Adults With Acute Genotype 1 or 4 Hepatitis C Virus (HCV) and Chronic Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 Co-Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C Infection With HIV Co-Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 26
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- ene 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2015.
Qué mide
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response 12 Weeks After Completion of Treatment (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to determine the antiviral efficacy, safety, and tolerability of ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fixed-dose combination (FDC) in adults with acute genotype 1 or 4 hepatitis C virus (HCV) and chronic human immunodeficiency virus (HIV)-1 co-infection.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02457611), actualizada en oct 2018.