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IONIS-APO

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of IONIS APO(a)-LRx in Healthy Volunteers With Elevated Lipoprotein(a)

Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Elevated Lipoprotein(a) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
60
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
feb 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en abr 2015.

Qué mide

To evaluate the safety and tolerability of single and multiple doses of IONIS-APO(a)-LRx (incidence, severity, and dose-relationship of adverse effects and changes in the laboratory parameters) (del registro, en inglés) (hasta 113 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of IONIS APO(a)-LRx (ISIS 681257) given to healthy volunteer subjects.

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Todos los de IONS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02414594), actualizada en dic 2018.