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Voxilaprevir
Pharmacokinetics of Voxilaprevir in Adults With Normal Renal Function and Severe Renal Impairment
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HCV Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 20
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- sep 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2015.
Qué mide
Pharmacokinetic (PK) Parameter of Voxilaprevir: AUClast (0 (predose ≤ 5 min) and 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72, 96, and 120 hours postdose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of voxilaprevir (formerly GS-9857) in participants with severe renal impairment and matched healthy control participants.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02402452), actualizada en mar 2020.