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FTC
Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (EFV/FTC/TDF) Fixed Dose Combination (FDC) to Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide (FTC/RPV/TAF) FDC in Virologically-Suppressed, HIV-1 Infected Adults
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por VIH-1.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 881
- Centros
- 117
- Fin del objetivo primario
- jun 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2015.
Qué mide
Porcentaje de participantes con ARN del VIH-1 < 50 copias/mL en la semana 48 segun se define por el algoritmo Snapshot definido por la FDA estadounidense (semana 48)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the non-inferiority of switching to emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide (FTC/RPV/TAF) fixed dose combination (FDC) as compared to continuing the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) regimen of efavirenz /FTC/tenofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) FDC in virologically-suppressed HIV-1 infected participants.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02345226), actualizada en dic 2019.