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ReSure Sealant
OTX-14-002: Device Exposure Registry
Ensayo de OCULAR THERAPEUTIX, INC en Endophthalmitis (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- abr 2020
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «On going discussions with FDA».
Qué mide
Occurrence of endophthalmitis (del registro, en inglés) (dia 30)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of the study is to collect post-approval data relative to the incidence of endophthalmitis for cataract surgery patients treated with the FDA-approved ReSure Sealant when used by a broad group of physicians under commercial use conditions
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02309736), actualizada en feb 2020.