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SOF
Efficacy And Safety Of Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed Dose Combination With Ribavirin in Chronic HCV Infected Adults Who Participated in a Prior Gilead Sponsored HCV Treatment Study
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 69
- Centros
- 30
- Fin del objetivo primario
- jul 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2014.
Qué mide
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response 12 Weeks After Discontinuation of Therapy (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy, safety and tolerability of treatment with sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa®; SOF/VEL) with ribavirin (RBV) for 24 weeks in adults with chronic hepatitis C virus (HCV) infection who participated in a prior Gilead sponsored study and did not achieve sustained virologic response (SVR).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02300103), actualizada en oct 2018.