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Presatovir
Presatovir in Hematopoietic Cell Transplant Recipients With Respiratory Syncytial Virus Infection of the Upper Respiratory Tract
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Respiratory Syncytial Virus (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 189
- Centros
- 68
- Fin del objetivo primario
- jul 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2015.
Qué mide
Time-Weighted Average Change in Nasal Respiratory Syncytial Virus (RSV ) Viral Load From Baseline (Day 1) to Day 9 (Baseline; Day 9) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the effect of presatovir on respiratory syncytial virus (RSV) viral load in autologous or allogeneic hematopoietic cell transplant (HCT) recipients with an acute RSV upper respiratory tract infection (URTI), the effect of presatovir on development of lower respiratory tract complication, being free of any supplemental oxygen progression to respiratory failure, and pharmacokinetics (PK), safety, and tolerability of presatovir.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02254408), actualizada en jul 2018.